近日,華南理工大學(xué)唐本忠院士團隊的趙祖金教授和團隊,研發(fā)出一類高性能天藍光 OLED 材料,在論文正式發(fā)表前已經(jīng)申請專利,以便后續(xù)落地到產(chǎn)業(yè)中。
10 月 20 日,相關(guān)論文以《優(yōu)化水平偶極取向以提高天藍色延遲熒光分子的外量子效率至38.6%》(Boosting external quantum efficiency to 38.6% of sky-blue delayed fluorescence molecules by optimizing horizontal dipole orientation)為題,發(fā)表在 Science Advances 上[1]。
圖 | 相關(guān)論文(來源:Science Advances)
趙祖金表示,這些高性能發(fā)光材料具有典型的聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)特性,相關(guān)光物理機制與 AIE 理論密切相關(guān),此次成果給 AIE 研究領(lǐng)域再添一筆,也意味著 AIE 材料在光電器件應(yīng)用方面取得了新的突破。
利用分子水平偶極取向工程,提升 OLED 光取出效率
為了實現(xiàn)高電致發(fā)光效率,科學(xué)家們努力提高發(fā)光分子的光致發(fā)光量子產(chǎn)率和激子利用率,而光取出效率的提升在分子設(shè)計中受到的關(guān)注相對較少。在該研究中,該團隊通過分子的水平偶極取向工程,成功地提高了材料的光取出效率,最終使器件外量子效率有極大的提升。
如何在材料設(shè)計上繼續(xù)提升光取出效率,是該研究的難點。借此他們開發(fā)出一系列以吸電子基團羰基為核心的分子,同時引入螺吖啶和咔唑衍生物兩種給電子基團,來提升分子水平偶極取向的比率,從而提高分子的光取出效率。
圖 | 研究中所設(shè)計的分子化學(xué)結(jié)構(gòu)與幾何構(gòu)型示意圖(來源:Science Advances)
這些分子具有很強的天藍色延遲熒光,并表現(xiàn)出優(yōu)異的光致發(fā)光量子產(chǎn)率、大的水平偶極取向比率和平衡的雙極載流子傳輸?shù)韧怀鰞?yōu)點。
圖 | 定制分子的光物理性質(zhì)(來源:Science Advances)
在非摻雜和摻雜的天藍光 OLED 中可分別實現(xiàn)高達 26.1% 和 38.6% 的外量子效率,是目前文獻中所報道的最高值。
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此外,該研究還實現(xiàn)了性能最好的非摻雜雜化白光 OLED 和全熒光單發(fā)射層白光 OLED,表明這些分子在 OLED 產(chǎn)業(yè)中具有巨大的應(yīng)用潛力。
圖 | 天藍光 OLEDs 的器件性能(來源:Science Advances)
據(jù)悉,藍光材料是發(fā)光材料領(lǐng)域的難點問題,相關(guān)材料的性能并不是很好,該研究所報道的天藍光材料,很大程度上解決了目前藍光材料選擇匱乏、且性能不好的難題,為發(fā)光材料的設(shè)計提供了新方法。
此外,利用理論計算方法,該研究揭示了所構(gòu)建分子實現(xiàn)高性能 OLED 的機理。
在這些分子中,羰基和螺吖啶通過苯基橋形成一個扭曲的 D-A 分子骨架,主導(dǎo)天藍色延遲熒光的產(chǎn)生。由于 n-π* 躍遷的存在,羰基核有利于增強自旋軌道耦合效應(yīng)(SOC,spin-orbit coupling)和反向系間竄越(RISC, reverse intersystem crossing)過程,從而促進延遲熒光的產(chǎn)生,提高激子利用率。
圖 | 一系列定制發(fā)光分子的理論計算(來源:Science Advances)
此外,在這些分子中,分布于羰基核上的n軌道使得由 n-π* 躍遷控制的 T1態(tài),比由 π-π* 躍遷主導(dǎo)的 S1 態(tài)對基質(zhì)極性的變化更敏感;且 n-π* 和 π-π*躍遷在大極性環(huán)境中激發(fā)態(tài)和基態(tài)能極差的變化相反,一個增大一個減小。
因此,在發(fā)光分子 S1 態(tài)的極性 > DPEPO(二苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基氧,Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether oxide)主體材料的極性 > T1 態(tài)的極性的前提下,與非摻膜相比,發(fā)光分子在 DPEPO 主體中的 T1 能級的增量大于 S1,導(dǎo)致 ΔEST 值(S1與T1態(tài)的能量差值)降低。這種與 S1 態(tài)和 T1 態(tài)的極性,以及躍遷類型相關(guān)的主體材料調(diào)節(jié)效應(yīng),可用于有效地調(diào)節(jié) ΔEST 值和延遲熒光特性。
圖 | S1 態(tài)和 T1 態(tài)的躍遷類型(來源:Science Advances)
在羰基核的另一邊引入咔唑單元時,幾乎沒有干擾最高被占據(jù)的分子軌道(HOMO),以及最低未被占據(jù)的分子軌道(LUMO)的電子結(jié)構(gòu)。因此對延遲熒光性質(zhì)沒有破壞作用,但在一定程度上減弱了分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng),使分子的發(fā)射發(fā)生藍移。
準(zhǔn)確來說,咔唑類單元的存在,不僅對于增強熱穩(wěn)定性、防止發(fā)光猝滅和激子湮滅存在明顯的積極影響,而且通過調(diào)節(jié) HOMO-1 軌道的分布和分子的堆疊,還可影響載流子的遷移率。隨著咔唑單元的增加,分子的電子遷移率略有變化,但空穴遷移率的變化相對較大,最終使分子具有非常平衡的電子和空穴傳輸能力。
相關(guān)實驗結(jié)果,不僅證明了這些發(fā)光分子在 OLED 中的巨大潛力,也揭示了這些分子采取的水平偶極取向工程,可能會給 OLED 帶來新的突破。
內(nèi)容來源:DeepTech深科技 作者:多加
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